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电动汽车包含的一些组件和系统需符合严格的清洁度标准和指南，实验室检测此类组件和系统时必须能够满足相关的要求。为此，VDA 19.1指南需要做出相应的修改。随着电动汽车的快速发展，检测行业需要寻找全新的技术解决方案，满足日益严苛的颗粒物分析要求。

药品（例如药物、液体和固体药丸/片剂、静脉注射/输液、滴眼剂和吸入器）中的颗粒污染物可能来自许多不同的来源。例如溶液、包装、密封件等存在的未溶解残留物。识别并消除药品中的这些污染物颗粒对于确保产品质量和患者安全至关重要。