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通过非拟合且简便的 FRET-FLIM 方法可视化蛋白质 - 蛋白质相互作用
了解活细胞中的分子相互作用对于解读大多数细胞功能背后的分子机制至关重要。研究蛋白质-蛋白质相互作用的金标准是福斯特共振能量转移（FRET）。尽管有几种方法可以在生物样品中证明FRET，但使用荧光寿命成像显微镜（FLIM）可以基于仅供体荧光的行为直接量化FRET。
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共聚焦显微镜的主分光装置
当前荧光显微镜采用入射照明，这需要将照明和发射光分开。传统的分光设备是一个颜色依赖的分光镜，它具有固定的光谱参数，并通常在指定的波长带内透射90%至98%的发射光。透射率依赖于波长，但也受到技术、设计和实验需求的影响。声光光束分割器（AOBS）则是一种可自由调节的反射缺口设备，平均95%的发射光在这些狭窄的缺口间透射。
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Video: The White Light Laser – How to Effectively Excite Multiple Fluorophores with a Single Light Source
The Leica White Light Laser produces a continuous spectral output between the wavelengths of 470 and 670 nm. It allows you to select 8 excitation lines from 3 trillion unique combinations for…
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![[Translate to chinese:] Acousto-optics, sketch](/fileadmin/_processed_/f/5/csm_Acousto-optics_sketch_01_7fe52a04bf.jpg "[Translate to chinese:] Acousto-optics, sketch")
声光调制在全光谱型激光共聚焦显微镜系统的应用
荧光最显著的特征是照射光（激发光）和检测光（发射光）颜色之间的偏移，称为斯托克斯位移。因此，在荧光成像中，不仅要将激发光和发射光的相应波长过滤出来，还需要将激发光从发射光中分离。过去，通常用平面光学元件，包括灰色或彩色滤光片和反射镜进行滤光和分光。虽然有多种平面光学元件可供使用，但固定的规格和低切换效率使其在使用上具有局限性，并且采用不同角度或梯度的涂层作为激发光和发射光的调谐方法也被证实并不可行…
