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显微镜科学与教学知识中心

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徕卡显微系统的知识库提供有关显微镜学科的科学研究和教学材料。内容旨在对显微镜初学者、有经验的显微镜操作实践者和使用显微镜的科学家在他们的日常工作和实验有所帮助。这里有探索交互式教程和应用笔记,你可以找到你需要的显微镜的基础知识以及前沿技术——快来加入徕卡显微知识社区,分享您的专业知识!

FRAP实验步骤式指南

漂白后荧光恢复(FRAP)已被认定为观察大分子平移扩散过程方面使用最为广泛的一种方法。由此产生的信息可用于确定动力学性质,如扩散系数、流动分数和荧光标记分子的传输速率。FRAP实验利用了短激光脉冲的荧光团辐照。先进的激光扫描显微镜如TCS…
[Translate to chinese:] John B. Gurdon

2012年诺贝尔生理学或医学奖——干细胞研究

诺贝尔奖表彰了这两位科学家,他们发现成熟、分化的细胞可以被重编程为能够发育成身体所有组织的未成熟具有干性的细胞。他们的发现彻底改变了我们对细胞和生物体发育过程的理解。
[Translate to chinese:] Sub-Femtolitre volume_Fluorescence correlation spectroscopy (FCS)

荧光相关光谱(FCS)

荧光相关光谱学(FCS)通过测量亚飞升体积内荧光强度的波动来检测扩散时间、分子数量或荧光标记分子的暗态等参数。这项技术是在20世纪70年代初期由瓦特·韦伯(Watt Webb)和鲁道夫·里格勒(Rudolf Rigler)独立开发的。
White Light Laser: Lambda square scan

白激光

在生物医学应用中,共聚焦显微镜的完美光源它应该有足够的强度,可调谐的波长,以便同时激发一系列样品。此外,它应该成为荧光寿命实验的脉冲光源。这样的光源已经出现:白激光。它采用高能脉冲红外光纤激光器经过光子晶体光纤以产生连续光谱。通过声光调制滤片从该连续光谱中选择窄带激光。

CARS 相干反斯托克斯拉曼散射显微镜简介

共聚焦和多光子成像技术仍然是对生物样本进行复杂研究的首选方法。这些技术可将生物样本中的典型结构或动态过程可视化,并依赖于样本中现有的自发荧光物质或合适的荧光染料。传统染色方法的缺点显而易见:标记耗时,染料会随时间褪色。此外,染料会失去强度并改变样本。染料通常会产生光毒性,对样本造成伤害,进而影响实验结果。CARS(相干反斯托克斯拉曼散射)显微镜是一种无需染料的方法,它通过显示结构分子的内在振动对比…
[Translate to chinese:] Scheme of a 2D mosaic scan. Drosophila melanogaster (eye section)

马赛克图片

共焦激光扫描显微镜被广泛用于生成细胞、亚细胞结构甚至单分子的高分辨率三维图像。不过,越来越多的科学家正将生物研究的重点从单细胞研究扩展到整个器官和生物体,分析动物体内复杂的相互作用。

共聚焦光学截面厚度

共聚焦显微镜用于光学切片比较厚的样本。最直接的问题是:1. 什么是“比较厚的样本”;2. 光学切片到底有多厚?这两个问题在一定程度上是相关的,即假设一份厚样本至少比光学切片厚10倍。
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