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工作流程与协议:如何使用徕卡激光显微切割系统和 Qiagen 试剂盒进行成功的 RNA 分析
激光显微切割(LMD)允许分离单个细胞或染色体,是一种在下游分析核酸内容(通过 PCR 或测序技术)之前进行样本准备的成熟技术。在这里,我们描述了徕卡LMD系统与 Qiagen 试剂盒成功结合的过程,即使在少量样本中也能有效提取核酸。所呈现的工作流程和协议为成功的LMD应用提供了基础,确保在过程中不损失核酸数量,并保持 RNA 的完整性,突显了产品的高质量。
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使用钙指示剂 Fura2 的宽场钙成像
在真核细胞中,Ca2+是信号转导通路中最广泛使用的第二信使之一。细胞内的 Ca2+ 水平通常保持较低,因为 Ca2+ 常常与磷酸化和羧酸化化合物形成不溶性复合物。通常,细胞质中的 Ca2+ 浓度在 100 nM 的范围内。作为对刺激的反应,Ca2+ 可以从外部介质或内部储存释放,以提高 Ca2+ 浓度。