组织中的精密空间蛋白质组学信息
尽管可使用基于成像和质谱的方法进行空间蛋白质组学研究，但是图像与单细胞分辨率蛋白丰度测量值的关联仍然是个巨大的挑战。最近引入的一种方法，深层视觉蛋白质组学（DVP），将细胞表型的人工智能图像分析与自动化的单细胞或单核激光显微切割及超高灵敏度的质谱分析结合在了一起。DVP在保留空间背景的同时，将蛋白丰度与复杂的细胞或亚细胞表型关联在一起。
![[Translate to chinese:] Molecular structure of the green fluorescent protein (GFP)](/fileadmin/_processed_/a/c/csm_Fluorescent-Proteins_5a50f9b8af.jpg "[Translate to chinese:] Molecular structure of the green fluorescent protein (GFP)")
荧光蛋白简介
本文概述了荧光蛋白及其光谱特性。随着 20 世纪 50 年代末荧光蛋白的发现，荧光显微技术发生了巨大变化。它始于 O. Shimomura 和来自水母（Aequorea victoria）的绿色荧光蛋白（GFP）[1]。后来出现了数百种 GFP…
荧光入门介绍
荧光是George Gabriel Stokes于1852年首次报道的一种现象。他观察到萤石在紫外线照射后开始发光。荧光是光致发光的一种形式，是指一种材料被光照射后会发射出光子。发射光的波长比激发光更长。这种效应又称为斯托克斯位移。
![[Translate to chinese:] Combining spectrally resolved detection and fluorescence lifetime multiplexing](/fileadmin/_processed_/6/3/csm_Combining_spectrally_resolved_detection_and_fluorescence_lifetime_multiplexing_1b411eea2d.jpg "[Translate to chinese:] Combining spectrally resolved detection and fluorescence lifetime multiplexing")
使用有机荧光团的活细胞荧光寿命多标技术
点播网络研讨会： 如何利用荧光寿命多标技术结合光谱分辨检测技术对更多亚细胞目标进行成像。
荧光和量子点的基本原理和发展历史
在您的科研生涯的某个时候，都有可能会用到荧光显微镜。这种无处不在的技术改变了显微镜学家对研究对象进行成像、标记和追踪的方式，不论是整个生物体，还是单个蛋白质等等。
通过本文，我们将探讨什么是“荧光”，包括其定义背后的历史和基础物理原理，绿色荧光蛋白（GFP）的发现和应用，并展望量子点等荧光探针不断扩大的应用领域。
![[Translate to chinese:] Dronpa chromophore](/fileadmin/_processed_/f/d/csm_Dronpa_chromophore_f20b658eed.jpg "[Translate to chinese:] Dronpa chromophore")
光激活、光转化和光控开关荧光蛋白
荧光蛋白（FP）如GFP、YFP或DsRed都是可视化观察活细胞中细胞组分的强大工具。尽管如此，目前仍然会有传统FP达到极限的情形发生。普通FP无法观察特定兴趣蛋白中专有、空间有限的蛋白质群体，因为它们在整个细胞中都有表达。此时，光激活、光转化和光控开关荧光蛋白就登上了舞台。荧光套件中的成员可以从非荧光状态激活，可以改变发射光谱，甚至可以逆转式地“开启和关闭”。借助这些“光学荧光笔”，研究人员可以…
Sample Preparation for GSDIM Localization Microscopy – Protocols and Tips
The widefield super-resolution technique GSDIM (Ground State Depletion followed by individual molecule return) is a localization microscopy technique that is capable of resolving details as small as…
荧光显微镜光学滤光器手册
荧光显微镜和其他基于光的应用需要具有严格光谱和物理特性的光学滤光器。这些特性通常是特定于应用的，适合并且最佳的光学器件在另一种应用中可能不适用且效果不佳。
