Virtual Reality Showcase for STELLARIS Confocal Microscopy Platform
In this webinar, you will discover how to perform 10-color acquisition using a confocal microscope. The challenges of imaged-based approaches to identify skin immune cells. A new pipeline to assess…
使用有机荧光团的活细胞荧光寿命多标技术
点播网络研讨会: 如何利用荧光寿命多标技术结合光谱分辨检测技术对更多亚细胞目标进行成像。
荧光寿命成像与荧光共振能量转移
荧光寿命是荧光团在发射荧光光子返回基态之前保持其激发态的平均时间长度。这取决于荧光团的分子组成和纳米环境。
FLIM将寿命测量与成像相结合:对每个图像像素以测得的荧光寿命进行颜色编码,产生额外的图像反差。因此,FLIM可以提供关于荧光分子空间分布的信息和有关其生化状态或纳米环境的信息。…
通过非拟合且简便的 FRET-FLIM 方法可视化蛋白质 - 蛋白质相互作用
了解活细胞中的分子相互作用对于解读大多数细胞功能背后的分子机制至关重要。研究蛋白质-蛋白质相互作用的金标准是福斯特共振能量转移(FRET)。尽管有几种方法可以在生物样品中证明FRET,但使用荧光寿命成像显微镜(FLIM)可以基于仅供体荧光的行为直接量化FRET。
荧光寿命成像显微镜(FLIM)指南
荧光寿命成像显微镜(FLIM)利用荧光染料的固有特性生成图像。荧光分子已成为细胞生物学家的重要工具。荧光分子被广泛应用于显微镜观察细胞、组织甚至整个生物体内的许多不同结构、目标和动态过程。
基于荧光寿命的成像图库
共聚焦显微镜技术依赖于荧光探针的有效激发以及由荧光过程所发射的光子的高效收集。荧光特性之一是其发射波长(即荧光团的光谱特征)。另一个更为强大但尚未充分探索的特性是荧光寿命(荧光团在激发态的持续时间)。基于荧光寿命的信息增加了共聚焦实验的一个额外维度,能够揭示荧光团微环境的信息,并允许对光谱特性相重叠的物种进行多重分析。
如何量化单细胞代谢状态的变化
代谢成像通过感应代谢过程的产物或副产品来表征细胞和组织的代谢途径或状态。为此已经使用了广泛的方法和技术,从宏观尺度上的正电子发射断层扫描(PET)、核磁共振和光声成像,到细胞和亚细胞尺度上的荧光显微镜。
Adding Dimensions to Multiplex Molecular Imaging
Molecular imaging of living specimens offers a means to draw upon the growing body of high-throughput molecular data to better understand the underlying cellular and molecular mechanisms of complex…
FLIM( 荧光寿命成像)显微镜如何帮助检测微塑料污染
在生物样本中使用自发荧光是一种广泛应用的方法,可以帮助深入了解系统或生物体。这种特性不仅存在于生物系统中,人工材料如塑料也能够发出自发荧光。通过荧光寿命成像显微镜(FLIM)测量这种自发荧光的时间分辨率,可以获得荧光衰减的数据,即荧光寿命(τ)。我们的研究表明,荧光寿命可以用于无标记地表征塑料(微塑料)。