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Cell DIVE已验证的抗体将使您对实验结果产生信心
Cell DIVE超多标组织成像分析整体解决方案包括经严格验证的350+抗体资源库,高灵敏度高特异性的应用于Cell DIVE循环染色成像中。抗体验证的方法可以帮助您找到合适的抗体以及最佳的实验条件,快速的让您开展超多标成像分析的实验。抗体库中的每种抗体都经过严格的三步验证过程,(a)评估在FFPE上的表现性能;(b)确定其最佳的染色条件以及是否可用作直标抗体;(c)探究由于Cell…
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Understanding Motor Sequence Generation Across Spatiotemporal Scales
We have developed a microscopy-based pipeline to characterize a developmentally critical behavior at the pupal stage of development, called the ecdysis sequence. We study brain-wide neuronal activity…
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使用增强功能电子显微镜研究大脑切片中的突触
神经科学的一个基本问题就是突触的结构与其功能特性之间有何关系?过去几十年,电生理学揭示了突触传递机制,而电子显微镜(EM)深入探索了突触形态。用于关联突触生理学和超微结构的方法可以追溯到20世纪中叶。目标是获得突触传递的快照,即捕获电子显微照片中的动态过程。
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通过光遗传和电刺激技术研究纳米桥接结构和动力学
纳米级超微结构信息通常是由经固定和处理样品的静态图像获得的。但是,这些静态图像只是不断变化的动态结构中的一个瞬间。因此,如何探索动态过程中的特定时间点,是纳米级超微结构研究的一个重大挑战。通过光遗传或电刺激技术,并结合毫秒级样品玻璃化技术探索纳米级超微结构,是一种解决上述问题具有前景的技术。在本应用白皮书的第一部分中,我们将从实际应用角度讨论光刺激辅助的样品玻璃化工作流程。
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斑马鱼大脑高分辨率全器官成像
结构信息是理解复杂生物系统的关键,而脊椎动物的中枢神经系统是最复杂的生物结构之一。要想从发育中的斑马鱼身上分离出一个完整的大脑,我们需要覆盖大约10平方毫米的区域,深度在毫米范围内。通常,低倍透镜不能提供足够的分辨率来揭示神经组织中复杂结构之间的相互作用。此外,由于散射过程,使用共聚焦显微镜在致密生物组织内成像深度通常限制在大约10微米。
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![[Translate to chinese:] Snapshot from a time lapse of a calcium imaging experiment using the ratiometric calcium indicator Fura-2. [Translate to chinese:] Snapshot from a time lapse of a calcium imaging experiment using the ratiometric calcium indicator Fura-2.](/fileadmin/_processed_/5/5/csm_Time_lapse_of_calcium_imaging_experiment_using_the_ratiometric_calcium_indicator_Fura-2_d9ca75ab1a.jpg)
比例成像
细胞的许多基本功能在很大程度上依赖于离子(例如钙、镁)、电压势和细胞质与周围细胞外空间之间的 pH 值的微妙但动态的平衡。这些平衡的变化会显著改变细胞的行为和功能。因此,实时测量细胞内离子、电压和 pH…
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电生理学和深层组织成像的新标准
神经和肌肉细胞的功能依赖于通过离子通道流动的离子电流。这些离子通道在细胞生理过程中起着关键作用。研究离子通道的一种方法是使用膜片钳技术。这种方法可以详细研究离子通道,并记录不同类型细胞(主要是神经元、肌纤维或胰岛β细胞)的电活动。膜片钳技术由Erwin Neher和Bert…