共聚焦多色成像在癌症研究和免疫学中的潜力
在本次网络研讨会上,来自莫纳什制药科学研究所的CameronNowell和他的同事将分享他们在多重成像方面的经验,以及他们通过巧妙的共聚焦成像采集和利用FLIM等其他多重成像模式所取得的成果。
神经血管病理学之窗
探索先天性免疫如何在神经血管病变后持续产生有害影响,以及能够对这些事件进行纵向研究的技术发展。
可重复性、协作和新成像技术的力量
在本次网络研讨会上,您将了解到影响显微镜可重复性的因素,有哪些资源和举措可用于改善显微镜教育并提高其严谨性和可重复性以及研究人员、成像科学家和显微镜供应商之间的合作如何推动创新和采用新技术。
使用深度学习技术追踪单细胞
人工智能解决方案在显微镜领域的应用不断拓展。从自动化目标分类到虚拟染色,机器学习和深度学习技术在帮助显微镜学家简化分析工作的同时,也在持续推动科学技术领域的突破。
通过光学属性了解细胞结构
在过去3年中,显微学家开始在广泛的应用中使用人工智能解决方案,包括图像采集优化(智能显微镜)、目标分类、图像分类、分割、还原、超分辨率和虚拟染色。
FLIM( 荧光寿命成像)显微镜如何帮助检测微塑料污染
在生物样本中使用自发荧光是一种广泛应用的方法,可以帮助深入了解系统或生物体。这种特性不仅存在于生物系统中,人工材料如塑料也能够发出自发荧光。通过荧光寿命成像显微镜(FLIM)测量这种自发荧光的时间分辨率,可以获得荧光衰减的数据,即荧光寿命(τ)。我们的研究表明,荧光寿命可以用于无标记地表征塑料(微塑料)。
FRAP实验步骤式指南
漂白后荧光恢复(FRAP)已被认定为观察大分子平移扩散过程方面使用最为广泛的一种方法。由此产生的信息可用于确定动力学性质,如扩散系数、流动分数和荧光标记分子的传输速率。FRAP实验利用了短激光脉冲的荧光团辐照。先进的激光扫描显微镜如TCS…
使用钙指示剂 Fura2 的宽场钙成像
在真核细胞中,Ca2+是信号转导通路中最广泛使用的第二信使之一。细胞内的 Ca2+ 水平通常保持较低,因为 Ca2+ 常常与磷酸化和羧酸化化合物形成不溶性复合物。通常,细胞质中的 Ca2+ 浓度在 100 nM 的范围内。作为对刺激的反应,Ca2+ 可以从外部介质或内部储存释放,以提高 Ca2+ 浓度。
荧光相关光谱(FCS)
荧光相关光谱学(FCS)通过测量亚飞升体积内荧光强度的波动来检测扩散时间、分子数量或荧光标记分子的暗态等参数。这项技术是在20世纪70年代初期由瓦特·韦伯(Watt Webb)和鲁道夫·里格勒(Rudolf Rigler)独立开发的。