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荧光入门介绍
荧光是George Gabriel Stokes于1852年首次报道的一种现象。他观察到萤石在紫外线照射后开始发光。荧光是光致发光的一种形式,是指一种材料被光照射后会发射出光子。发射光的波长比激发光更长。这种效应又称为斯托克斯位移。
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如何利用单个系统对组织学荧光样品进行成像
在本集MicaCame中,主持人Lynne Turnbull和Patric Pelzer将带您探寻生物样本染色的历史之旅。他们将解释为什么您通常必须选择为组织学样品或荧光样品选择特定的系统,以及如何利用新的成像技术克服这一点。
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如何从根本上简化成像设备的工作流程
本集MicaCam中,来自伦敦大学学院(UCL)的特邀嘉宾Christopher Thrasivoulou博士将从成像设备的角度讨论使用Mica的优势。他将讨论如何简化复杂生物系统的成像工作流程并实现自动化。这有助于科学家节省为获取有意义的量化分析结果而投入的时间和精力。为了举例说明此类工作流程,他还会展示如何对荧光标记的固定斑马鱼胚胎进行多色成像。
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FLUOSYNC - 一种快速而温和的多色光谱拆分成像方法
在本白皮书中,我们重点介绍如何使用一种快速、可靠的方法在荧光显微镜下获得高质量多通道图像。FluoSync 将现有的光谱混合拆分方法与同步采集多个光谱探测范围相结合,一步到位。这样,多个荧光团可同时成像,而且无需担心荧光串扰、滤光片的选择或在高速成像下损失重要光子的问题。从样本中获得真正的信号从未如此容易。
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利用微流控技术保持活细胞成像期间的细胞健康
点播视频——在这集MicaCam中,我们将使用微流控技术探索对细胞形态的剪切应力,检查3D细胞培养期间营养物质补充对细胞生长的影响,并观察长期培养期间球状体的发育。
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如何进行动态多色延时成像
本文将举例说明 Mica 进行动态活细胞成像的能力。活细胞成像揭示了各种细胞事件。由于其中许多事件具有快速动态性,显微镜成像系统必须足够快才能记录下每一个细节。这种成像系统的一个主要优势是能够同时捕获多个荧光成像通道,以精确地显示它们的时空相关性。
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关注星形孢菌素诱导细胞凋亡过程中的多个事件
用于研究细胞凋亡或程序性细胞死亡的市售试剂盒用于测量化学品或潜力新药的毒性。本期MicaCam中,我们将呈现如何通过在细胞凋亡试剂盒添加额外标记物,显著增加研究人员从同一实验中获得的信息量。在延时成像期间同时捕捉所有标记物,可以对星形孢菌素诱导细胞死亡过程中多个事件的精确顺序进行定量分析。
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高尔基组织对细胞应激的反应变化
在本集MicaCam直播活动中,来自海德堡欧洲分子生物学实验室的特邀嘉宾George Galea将对用各类化疗药物进行治疗的HeLa Kyoto细胞进行分析,并观察其对高尔基复合体和细胞核的组织和定位的影响。
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复杂3D数据集——人工智能赋能的空间数据分析
本期MicaCam为您提供切实的建议,教您从显微镜图像中提取可发表级别的分析结果。本期的特邀嘉宾来自徕卡显微系统的Luciano Lucas,他将为大家展示如何使用MICA的AI赋能软件进行图像分析。他将深度分析两张MICA的3D成像,探究不同可见生物元素之间的空间关系。本期的最后将会介绍如何创作高保真视频动画以及其他可用于发表文章的结果。