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荧光和量子点的基本原理和发展历史
在您的科研生涯的某个时候,都有可能会用到荧光显微镜。这种无处不在的技术改变了显微镜学家对研究对象进行成像、标记和追踪的方式,不论是整个生物体,还是单个蛋白质等等。
通过本文,我们将探讨什么是“荧光”,包括其定义背后的历史和基础物理原理,绿色荧光蛋白(GFP)的发现和应用,并展望量子点等荧光探针不断扩大的应用领域。
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柯勒照明:简史介绍和设置的5个简单步骤
在任何特定光学显微镜调试当中,柯勒照明都是实现最佳成像的最重要且最基本的技术之一。尽管柯勒照明应该视为显微镜设置的常规组成部分,但是许多显微镜学家认为正确的设置过于复杂耗时,因此仍然没有被广泛应用。充分了解显微镜的两个主要部件(光阑和载物台下聚光透镜)在实际操作中的调整后,正确的设置就只需要几分钟的时间。正确对齐的显微镜可以大大改善图像的均匀对比度和照明,从而获得更高的分辨率和观察到更多的细节。在…
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Milestones in Incident Light Fluorescence Microscopy
Since the middle of the last century, fluorescence microscopy developed into a bio scientific tool with one of the biggest impacts on our understanding of life. Watching cells and proteins with the…
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Milestones in Incident Light Fluorescence Microscopy
Since the middle of the last century, fluorescence microscopy developed into a bio scientific tool with one of the biggest impacts on our understanding of life. Watching cells and proteins with the…
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视频教程: 如何调节荧光光源的灯泡位置
荧光激发的传统光源是带汞灯的荧光灯管。实现明亮均匀激发的前提条件是灯泡在灯罩内正确对中和对齐。
本视频教程介绍了一种简易的方法,用于调节荧光灯管中的汞灯的位置。
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Optical Contrast Methods
Optical contrast methods give the potential to easily examine living and colorless specimens. Different microscopic techniques aim to change phase shifts caused by the interaction of light with the…
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显微镜中的荧光
荧光显微技术是一种特殊的光学显微镜技术。它利用的是荧光色素在一定波长的光激发下发光的能力。通过抗体染色或荧光蛋白标记,可以用这种荧光色素标记感兴趣的蛋白质。这样就可以确定单分子物种的分布、数量及其在细胞内的定位。此外,还可以进行共定位和相互作用研究,使用可逆结合染料(如 Ca2+ 和 fura-2)观察离子浓度,以及观察细胞的内吞和外吞过程。如今,利用荧光显微镜甚至可以对亚分辨率颗粒进行成像。