生理学图片库

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June 29, 2021

生理学图片库

探索生物体器官、组织或细胞的活动和功能

[Translate to chinese:] C. elegans Gonades - THUNDER Imager Adult hermaphrodit, Staining: blue - DAPI (Nucleus), green - SP56 (sperms), red - RME-2 (oocyte), mangenta - PGL-1 (RNA + protein granules) Image courtesy of Prof. Dr. Christian Eckmann, Martin Luther University, Halle, Germany THUNDER-Imager_C-elegans_Gonades_Physiology_3600.jpg

生理学是关于生物体内的过程和功能。生理学研究的重点是生物体器官、组织或细胞的活动和功能，包括所涉及的物理和化学现象。在此，我们以不同的样本为例，向您展示与生理学有关的图片。

使用THUNDER技术拍摄的生理学图像

了解徕卡显微系统仪器如何帮助成像心脏器官组织，用于开发治疗心律失常的起搏器细胞、肌肉萎缩症、糖尿病、感觉毛细胞再生、细胞眼球形态发生、视网膜和血管网络、果蝇眼球、HeLa 细胞、斑马鱼心脏等。该系列涉及不同的模式生物和标本，如鸡、小鼠、秀丽隐杆线虫、果蝇、斑马鱼、拟南芥和 HeLa 细胞。

心脏球体

囊泡的形成、运动和融合

本视频展示了如何利用THUNDER Computational Clearing技术增强对细胞内膜沿微管迁移的观察。所示为转染 Rab5a-GFP 并用 SIR-Tubulin 染色的 HeLa 活细胞的延时影片。可以观察到囊泡的形成、移动和融合。

囊泡的形成、移动和融合。活体 HeLa 细胞转染 Rab5a-GFP（绿色）和 SIR-Tubulin（红色）染色的延时影片。视频由德国韦茨拉尔徕卡公司的 Oliver Schlicker 提供。

斑马鱼心脏

HeLa 细胞

用活细胞染料 SIR-Tubulin 染色的 HeLa 细胞。视频显示了宽场照明和 TIRF 照明的直接对比，以及不同THUNDER方法（此处为 ICC 和 LVCC）如何进一步改善图像中的对比印象。TIRF 使用THUNDER Live Cell成像仪的 Infinity TIRF，使用 638nm 激光线和 110nm 穿透深度。延时和记录时间为 5 分钟。记录了一个小的 Z 堆栈，以便为THUNDER LVCC 获取足够的数据（堆栈大小：1µm，5 个平面）。由 Leica Microsystems 的 Oliver Schlicker 博士提供

小鼠视网膜

加利福尼亚州南旧金山罗氏基因泰克公司的科学家 Jiyeon Lee 博士使用小鼠视网膜模型来研究视网膜中内皮细胞、血管和星形胶质细胞之间的相互作用。李博士使用全装载视网膜制备方法来观察其血管。固定和染色后，必须对整个视网膜进行高分辨率成像，以提供整个血管网络以及单细胞相互作用的概况。

拟南芥根

拟南芥根；早期内质体标记蛋白（与 GFP 融合）；随时间变化的最大投影 Z 叠图图片提供：Karin Schumacher 教授、博士、海德堡生物研究中心（德国）（COS）：德国海德堡生物研究中心（COS）卡琳-舒马赫（Karin Schumacher）博士，教授

小鼠食管器官组织

成年果蝇肌肉

成年果蝇肌肉。肌动蛋白（Phalloidin-Cy3，红色），线粒体（mito-GFP，绿色）。视频由中南大学生命科学学院谭洁琼教授提供。

鼠标镜头部分

本图片为小鼠成人晶状体横切面，显示纤维晶状体细胞组织（绿色，用抗β-catenin 抗体（BDB610153）染色，一种膜蛋白）和 Afadin（红色，用抗Afadin（PA1-25076）染色，一种肌动蛋白丝结合蛋白，蓝色，Hoechst）。成像由THUNDER 3D Cell Culture成像仪拍摄。图片由美国俄亥俄州立大学 Plagemen 实验室 Nathalie Houssin 博士提供。

秀丽隐杆线虫（C. elegans）性腺

成年雌雄同体，染色：蓝色 - DAPI（细胞核），绿色 - SP56（精子），红色 - RME-2（卵母细胞），红斑 - PGL-1（RNA + 蛋白颗粒）。图片由德国哈勒马丁路德大学 Christian Eckmann 教授博士提供。

鸡耳蜗瓦片扫描

Amanda Janesick博士是Stefan Heller博士实验室的博士后研究员，主要研究内耳的发育和再生，特别是感觉毛细胞。Janesick 博士将鸡胚胎作为研究感觉毛细胞再生的模型，因为鸡能够从听力损失中自然恢复。

Janesick 博士使用孵化 7 天后鸡耳蜗组织的厚振动切片来观察内耳中的感觉毛细胞。通常，这对宽场荧光显微镜来说是一个具有挑战性的样本，因为较厚的组织样本固有的雾度会遮盖感兴趣的结构（图 1，左侧面板）。使用THUNDER 3D Tissue成像仪，利用Instant Computational Clearing（ICC，图 1，右图）技术清除了图像中的灰雾和背景，使其适合观察内耳的单个感觉毛细胞（品红色）和支持细胞（黄色）。用 ICC 采集和处理这个 3 通道 10 位置的瓦片扫描用时不到一分钟。由于 ICC 是一种二维方法，不需要 Z 叠加，因此可以应用于这种单平面瓦片扫描。

THUNDER 3D Tissue成像仪拍摄的鸡耳蜗瓦片扫描图像。左侧为原始荧光图像，右侧为即时计算清除的结果。这幅孵化后第 7 天鸡耳蜗的 43 µm 厚振动切片采用核 DAPI 染色（青色）、肌球蛋白 7a 抗体标记感觉毛细胞（品红色）和 Sox2 抗体标记支持细胞（黄色）。使用 40x 油浸物镜（NA 1.3）获取此 10 位瓦片扫描图。

转基因果蝇的眼睛感光器

转基因果蝇眼部光感受器，其横纹肌上有 EGFP 标记，受犀牛蛋白 1 启动子（ninaE-EGFP）控制。成像由THUNDER 3D Cell Culture成像仪拍摄。美国加利福尼亚州南旧金山基因泰克公司 Navid Nouri 提供。

胰岛

更好地了解 1 型糖尿病（T1D）的发病过程是开发能够预防或永久逆转这种疾病的新疗法的第一步。由于无法获得人类胰腺组织，我们对人类胰腺疾病的了解十分有限。糖尿病胰腺器官捐献者网络（nPOD）的建立旨在提供来自健康和糖尿病捐献者的宝贵组织，以解答有关 T1D 发病机制的基本问题。von Herrath 实验室的兴趣之一是鉴定从 nPOD 获得的 T1D 病例胰腺组织样本中的细胞因子。由于 T1D 是一种自身免疫性疾病，产生胰岛素的胰腺 beta 细胞会受到免疫系统的攻击，因此了解 T1D 患者胰腺中的细胞因子环境将有助于更好地了解疾病的发病机制，并有助于开发 T1D 的治疗靶点。