生命科学研究

在生命科学研究中心，您可以掌握最新的关于先进显微镜、成像技术、电镜样品制备和图像分析的前沿应用和创新，涵盖的主题包括细胞生物学、神经科学和癌症研究。希望在这里可以帮助您提升研究能力和精进显微镜在各个科学领域实际应用，并了解徕卡如何通过精确的可视化、图像解读和推进研究进展来赋能您的工作。

用MICA完成Caspase 3/7多色检测

Caspases与细胞凋亡过程相关，因此可以利用caspase检测来确定细胞是否正在经历这种程序化的细胞死亡。这些检测可以通过例如流式细胞仪、平板读数仪实现，也可以在显微镜上完成，显微镜可为量化数据补充可见的结构信息。在这篇文章中，我们描述了MICA是如何用于caspase 3/7测定。借助Navigator或像素分类器等工具，MICA让设置、执行和分析caspase…

Identification of distinct structures_roundworm_Ascaris_female

在从图像到图像的搜索中切换到快速查看整个样本概览，并即刻识别重要的样本细节。利用这些知识，使用载玻片、培养皿和多孔板的模板自动设置高分辨率图像采集。LAS X Navigator软件像是样本细胞的GPS，总能为用户指明通向高质量数据的清晰路径，这是生命科学平台STELLARIS和THUNDER成像仪上的一款强大的导航工具。LAS X Navigator支持将宽场、立体或共聚焦实验与舞台应用相结合。

如何成功进行活细胞光电关联

Coral Life 提供了简化的活细胞 CLEM 解决方案，用于深入了解细胞成分随时间发生的结构变化。除了工作流程手册中描述的技术处理外，本文还提供了成功进行实验的其他知识。

Consumables for Laser Microdissection

There are many different types of consumables for laser microdissection (LMD) systems. They cover a wide range of applications from basic to highly specialized, enabling scientists to choose their own…

EM TIC 3X进行离子束刻蚀简介

在这篇文章中，您可以了解到如何通过使用EM TIC 3X离子束研磨仪的离子束蚀刻工艺来优化样品的制备质量。文中简介了EM TIC 3X仪器特性，以此解释如何灵活地将该设备应用于各类研究领域的样本制备工作中。本文将帮助读者了解离子束刻蚀工艺的基本原理，及其如何在各种应用中获得高分辨率的SEM图像。本文也将介绍EM TIC…

深组织成像的多光子显微镜原理

当成像厚样本时，荧光显微镜达到了其极限。可见光在生物组织中会被强烈散射，因此荧光成像的深度通常限制在大约100微米。

3D glomeruli in a portion of an ECi-cleared kidney scanned by light sheet microscopy. Courtesy of Prof. Norbert Gretz, Medical Faculty Mannheim, University of Heidelberg [1].

使用安装框架进行光片样品准备

样品处理通常是光片显微镜研究中的一个关键话题。徕卡显微系统的TCS SP8 DLS将光片技术集成到倒置共聚焦平台中，因此可以利用关于样品安装和XY-stage功能的一般原则。本文将描述一组安装框架，这些框架不仅允许准备更多的样品，尤其是在使用诸如BABB（苯甲醇苯甲酸酯）等潜在有害的安装介质时，亦具有广泛的适用性。

Drosophila embryo observed from different sides. Images were acquired in the framework of the 2018 EMBO Lightsheet Course at MPI CBG in Dresden with expert support of Bruno Cossermelli Vellutini (MPI CBG), Pavel Tomancak (MPI CBG), and Emmanuel Reynaud (UCD).

使用旋转设备进行光片样本安装

TCS SP8 DLS 显微镜采用了一种创新的设计理念，将光片显微技术集成到共聚焦显微镜中。得益于其独特的光学架构，样本可以像进行标准共聚焦成像一样，安装在标准玻璃底培养皿上。与传统的样本安装程序相比，这一过程只需进行少量调整。

冷冻透射电子显微镜的投入式冷冻技术：基本原理

透射电子显微镜（TEM）所需的高真空度极大地减弱了研究自然存在于水相中的标本的能力：将“湿”标本暴露在远低于水蒸汽压的压力下，将导致水相在真空中迅速沸腾，对标本的结构造成破坏性后果。因此，在常规TEM中使用了各种方法在显微观察前干燥标本——这样一个样品制备步骤，通常导致实验结果出现假象。