生命科学研究

在生命科学研究中心，您可以掌握最新的关于先进显微镜、成像技术、电镜样品制备和图像分析的前沿应用和创新，涵盖的主题包括细胞生物学、神经科学和癌症研究。希望在这里可以帮助您提升研究能力和精进显微镜在各个科学领域实际应用，并了解徕卡如何通过精确的可视化、图像解读和推进研究进展来赋能您的工作。

通用 PAINT – 动态超分辨率显微镜

超分辨率显微技术在过去十年中彻底革新了生物学研究。这些技术让我们能够以接近蛋白质大小的分辨率观察细胞内的各个组成部分。然而，对活细胞进行成像仍然是大多数超分辨率技术面临的挑战。在这种背景下，uPAINT（纳米尺度拓扑成像通用点积累）技术受到了广泛关注。这种单分子方法通过动态成像活细胞中持续标记的任意膜生物分子，实现了超高分辨率成像，并能追踪单个分子的运动轨迹。

冷冻透射电子显微镜的投入式冷冻技术：应用

低温下观察完全含水、未染色样本的透射电子显微镜（cryo TEM）是结构生物学、细胞生物学、药理学和其他科学分支的通用工具。通过将标本放入冷冻剂中进行超快速冷冻（投入式冻结）是一种常用的方法，用于制备在透射电镜观察的各种标本。本文是对投入式冷冻的补充，介绍了在不同领域使用投入式冷冻标本的三种冷冻TEM应用。

用徕卡EM ACE600电子束对DNA进行甘油喷雾/铂金低角度旋转遮光

生物学中，甘油喷雾/低角度旋转遮光[1]是和其他技术结合，将直径较小导致染色不足的结构可视化的准备技术。该方法常用于含有卷曲螺旋结构域的蛋白质或DNA的标本。

[Translate to chinese:] Acousto-optics, sketch

荧光最显著的特征是照射光（激发光）和检测光（发射光）颜色之间的偏移，称为斯托克斯位移。因此，在荧光成像中，不仅要将激发光和发射光的相应波长过滤出来，还需要将激发光从发射光中分离。过去，通常用平面光学元件，包括灰色或彩色滤光片和反射镜进行滤光和分光。虽然有多种平面光学元件可供使用，但固定的规格和低切换效率使其在使用上具有局限性，并且采用不同角度或梯度的涂层作为激发光和发射光的调谐方法也被证实并不可行…

2013年诺贝尔生理学或医学奖：囊泡运输调控机制的发现

2013年10月7日，卡罗林斯卡学院诺贝尔组织决定共同授予詹姆斯·E·罗斯曼、兰迪·W·舍克曼和托马斯·C·苏德霍夫2012年诺贝尔生理学或医学奖，以表彰他们“发现了调控囊泡运输的机制，这是细胞内的一个重要运输系统”。

关于高压冷冻仪中液氮的热力学考虑

在高压冷冻过程中，待冷冻样品和冷却剂的相变导致我们对使用液氮作为冷冻剂提出一定的质疑。根据氮气的相图（图1），温度或压力的变化将改变该元素的状态。在环境压力下，氮气在-209.86℃至-195.80℃之间为液态。在有限的相位边界内，它是一个相当脆弱的平衡。

电子显微镜碳厚度

在电子显微镜样品镀膜时，石英晶振片可控制镀膜的厚度。这些晶振片一定的频率（新晶体时约为6兆赫）进行振荡。通过测量镀膜前和镀膜后的频率、镀膜材质比重和石英的几何位置，可以计算出应用厚度。

光谱检测-如何设定特定探针发射光的光谱检测范围

为了拆分多色成像的发射光谱，首先由分束器或色散元件将不同颜色的光引入到不同的方向[1]，带通滤片则能够最大限度地减少串色，并抑制所有残留的激发光，最终到达传感器。在过去，常使用的滤片是普通的玻璃带通滤片。如今，一项革命性的设计诞生了，那就是在多波段组件（SP探测器）中使用光度计滑块。该设计可以极为有效地探测发射光，同时提供完全可调谐性，与此同时带来的好处是使光谱扫描成为了可能。使用白激光作为光源时…

2012年诺贝尔生理学或医学奖——干细胞研究

诺贝尔奖表彰了这两位科学家，他们发现成熟、分化的细胞可以被重编程为能够发育成身体所有组织的未成熟具有干性的细胞。他们的发现彻底改变了我们对细胞和生物体发育过程的理解。