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Cell DIVE开放式超多重免疫荧光成像如何赋能空间生物学
空间生物学和多重成像工作流程在免疫肿瘤学研究中变得越来越重要。许多研究人员即使使用有效的工具和方案,也很难提高研究效率。我们将介绍研究人员如何利用开放式超多重免疫荧光的适应性,将 IBEX 成像与Cell DIVE 相结合,创造了一种名为 Cell DIVE-IBEX 的技术。它让这些研究人员能够调整现有的技术和试剂,并获得Cell DIVE 在其免疫肿瘤学研究中的可扩展性。
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![[Translate to chinese:] [Translate to chinese:]](/fileadmin/_processed_/0/f/csm_Unmixing_multicolour_widefield_fluorescence_images_teaser_56d2f9ce81.jpg)
FLUOSYNC - 一种快速而温和的多色光谱拆分成像方法
在本白皮书中,我们重点介绍如何使用一种快速、可靠的方法在荧光显微镜下获得高质量多通道图像。FluoSync 将现有的光谱混合拆分方法与同步采集多个光谱探测范围相结合,一步到位。这样,多个荧光团可同时成像,而且无需担心荧光串扰、滤光片的选择或在高速成像下损失重要光子的问题。从样本中获得真正的信号从未如此容易。
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用MICA完成Caspase 3/7多色检测
Caspases与细胞凋亡过程相关,因此可以利用caspase检测来确定细胞是否正在经历这种程序化的细胞死亡。这些检测可以通过例如流式细胞仪、平板读数仪实现,也可以在显微镜上完成,显微镜可为量化数据补充可见的结构信息。在这篇文章中,我们描述了MICA是如何用于caspase 3/7测定。借助Navigator或像素分类器等工具,MICA让设置、执行和分析caspase…
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便捷高效的多色成像新方法
之所以开发将高光谱拆分与相量分析相结合的技术,是为了简化从用多个荧光团标记的样本中采集图像的过程。这种组合方法可消除多通道成像中常见的障碍,例如荧光团串扰和低效的每种信号依次成像(这两种情况都可能导致丢失信息)。此外,它还有助于改进图像采集和数据生成,从而提高实验效率。
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多通道活细胞成像注意事项
同时多色成像,确保实验成功:活细胞成像实验是了解动态过程的关键。这类实验使我们能够观察记录活体状态下的细胞,而不会可能因固定或终止不同活体过程而产生干扰性伪影。
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多色显微成像:多通道的重要性
多通道一词是指使用多种荧光染料来检查一个样本中的不同元素。多通道成像可以同时观察相关组分和过程,从而为您的观察添加更多背景信息,最终提供更有意义的结果。它还有助于观察采用其他方法可能会遗漏的相互依赖性。
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![[Translate to chinese:] C. elegans Gonades [Translate to chinese:] C. elegans Gonades - THUNDER Imager Adult hermaphrodit, Staining: blue - DAPI (Nucleus), green - SP56 (sperms), red - RME-2 (oocyte), mangenta - PGL-1 (RNA + protein granules) Image courtesy of Prof. Dr. Christian Eckmann, Martin Luther University, Halle, Germany](/fileadmin/_processed_/3/c/csm_THUNDER-Imager_C-elegans_Gonades_Physiology_3600_59ce4afec3.jpg)
生理学图片库
生理学是关于生物体内的过程和功能。生理学研究的重点是生物体器官、组织或细胞的活动和功能,包括所涉及的物理和化学现象。在此,我们以不同的样本为例,向您展示与生理学有关的图片。
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超分辨率显微镜图片库
由于光的衍射极限,传统共聚焦显微镜无法分辨约240纳米以下的结构。当需要提高分辨率以研究衍射极限尺度以下的结构和分子事件时,会使用超分辨率显微镜技术,如STED、PALM或STORM,或某些解卷积处理方法。
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组织图片库
对动物和人体组织进行视觉分析对于了解癌症或神经变性等复杂疾病至关重要。从基本的免疫组化到体内成像,共聚焦显微镜和先进的模式可以让人们了解细胞、生物分子及其在环境中的相互作用。