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如何从根本上简化成像设备的工作流程
本集MicaCam中,来自伦敦大学学院(UCL)的特邀嘉宾Christopher Thrasivoulou博士将从成像设备的角度讨论使用Mica的优势。他将讨论如何简化复杂生物系统的成像工作流程并实现自动化。这有助于科学家节省为获取有意义的量化分析结果而投入的时间和精力。为了举例说明此类工作流程,他还会展示如何对荧光标记的固定斑马鱼胚胎进行多色成像。
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如何使用数字化显微镜测定细胞汇合度
本文介绍了如何以一致性的方式测量细胞汇合度。对于生命科学研究领域,例如癌症生物学、干细胞或再生医学,研究通常需要特定生长条件下的细胞。这些条件包括定期检查的细胞形态和汇合度。
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如何对细胞培养进行快速正确的检测
本文介绍了对培养贴壁细胞系进行传代的一般工作流程及步骤说明。哺乳类细胞体外培养是在癌症、药物开发、组织工程、干细胞、疾病细胞和分子生物学等生物医学研究领域进行临床和药物研究的重要模型。要想成功维持细胞系,需要通过控制生长条件来维持细胞生理和表型的稳定性。定期监测细胞生长,对细胞进行传代培养以确保连续性。
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显微镜分辨率:概念、因素和计算
在显微镜学中,‘分辨率’一词用于阐述显微镜对细节进行区分的能力。换言之,这是样本内两个能被观察人员或者显微镜摄像头区分的实体点之间的最小距离。显微镜的分辨率本质上与光学元件的数值孔径(NA)以及用于观察样本标本的光波长有关。此外,我们必须考虑Ernst Abbe于1873年首次提出的衍射极限。本文章包含了这些概念的历史介绍并使用相对简单的术语对其进行了解释。
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Virtual Reality Showcase for STELLARIS Confocal Microscopy Platform
In this webinar, you will discover how to perform 10-color acquisition using a confocal microscope. The challenges of imaged-based approaches to identify skin immune cells. A new pipeline to assess…
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FLUOSYNC - 一种快速而温和的多色光谱拆分成像方法
在本白皮书中,我们重点介绍如何使用一种快速、可靠的方法在荧光显微镜下获得高质量多通道图像。FluoSync 将现有的光谱混合拆分方法与同步采集多个光谱探测范围相结合,一步到位。这样,多个荧光团可同时成像,而且无需担心荧光串扰、滤光片的选择或在高速成像下损失重要光子的问题。从样本中获得真正的信号从未如此容易。