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如何实现快速、稳定的多色活细胞成像

MICA如何帮助用户研究活细胞和动物

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研究人员在活细胞成像技术的帮助下，可以深入了解活细胞甚至完整生物体的动态过程，这包括细胞内和细胞外活动。一些代表性的示例包括蛋白质或脂质转运、免疫细胞迁移，类器官的细胞组织等。活细胞成像要求样本和显微镜系统具备特定的属性。在这篇文章中，我们描述了MICA对这些先决条件的具体调整，并提供了合适的示例。

以下是几个使用Mica进行活细胞成像的例子。从快速的短期实验到长达数周的长期实验，看看如何帮助您获得可靠的结果。例如，Mica 可以对单层细胞培养物等典型标本以及更复杂的活组织、有机体或模型生物体进行成像。此外，集成的培养系统还能提供类似生理条件的温度和 pH 值，从而实现长达数周的活细胞成像。

结果

案例：短期的快速事件实验

U2OS细胞用两种不同的荧光染料标记相同的结构，WGA-Alexa488和WGA-Alexa555，它们都与细胞膜结合。通过在MICA序列模式下获取两个通道的这个实验设置能够在获取WGA-Alexa488（绿色）和WGA-Alexa555（红色）之间引入一个人为的时间差。有了这种实验设置，两种不同的Alexa染料标记同样的膜结构，能够在最小时间差的两个时间点成像。你可以在两种方法的比较中看到，在同步扫描中所有的囊泡都是黄色的——即绿色和红色的混合物，而在序列扫描中一些快速移动的囊泡看起来是两种不同的结构——即一个绿色和一个红色的囊泡。

视频 1：用WGA-Alexa488（绿色）、WGA-Alexa555（红色）标记的U2OS细胞。荧光通道是按序列成像的。你可以看到时空错配，这可以通过来自同一结构的绿色和红色信号来识别。比例尺 = 5 µm。
视频 2：用WGA-Alexa488（绿色）、WGA-Alexa555（红色）标记的U2OS细胞。荧光通道是同时成像的。比例尺 = 5 µm。

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