![[Translate to chinese:] U2OS cells stained with Hoechst for nuclei (blue), MitoTracker green (Mitochondria structure, green) and TMRE (active mitochondria, magenta) and SiR for tubulin (red). Simultaneous acquisition of four channel large area overview using Spiral scan feature using the 10x/1.20 CS2 Water MotCORR objective. U2OS_cells_four_channel_Spiral_scan_Mica.jpg](/fileadmin/_processed_/f/0/csm_U2OS_cells_four_channel_Spiral_scan_Mica_3e591ac74f.jpg "[Translate to chinese:] U2OS cells")
学习要点
- 如何通过FluoSync这一新型光谱拆分方法，在一次拍摄内完成多色荧光标记成像
- 如何利用FluoSync避免时空错配，获得百分百时空相关的荧光标记，避免结果失真和错误的测量结果
- 不需要在光路上安装滤光片，从而节省时间
Oliver Schlicker博士，高级应用经理——徕卡显微系统
Oliver在德国海德堡大学获得神经细胞生物学博士学位。卸任德国斯图加特IZI大学成像设备Imaging Facility的管理工作后，他于2008年加入韦茨拉尔徕卡显微系统公司，担任应用经理，负责高端荧光宽场显微镜。
Lynne Turnbull博士，高级应用经理——徕卡显微系统
Lynne在澳大利亚悉尼大学获得了心脏生物物理学博士学位，然后在旧金山和墨尔本进行博士后研究。到悉尼科技大学之后，Lynne组建并管理微生物成像设备Microbial Imaging Facility。Lynne于2021年以高级应用经理身份加入徕卡显微系统，目前在海德堡欧洲分子生物学实验室成像中心就职。
![[Translate to chinese:] Lynne Turnbull and Oliver Schlicker_hands-on demonstration_first edition of MicaCam](/fileadmin/_processed_/c/5/csm_MicaCam_episode_1_Oliver_Schlicker___Lynn_Turnbull_043232531c.png "[Translate to chinese:] Lynne Turnbull and Oliver Schlicker_hands-on demonstration_first edition of MicaCam")
在深入学习多个细胞组分过程中经常会用到多荧光标记。根据这些细胞组分本身的时空背景，我们得以了解各组分之间的相互作用，这也是许多研究人员感兴趣的方面。使用一个接着一个滤光片的传统成像不能完全精确地传递这一信息，因为这一方法一次只用一个标记序列成像，成像结果容易出现串扰。生物事件发生地越快，通过这一方法获得的信息准确性越低。
Mica作为世界上第一款显微成像分析中枢，它消除了这些限制，在避免时空失配的情况下得出百分百相关的标记，同时避免出现结果失真和错误的测量结果。有了FluoSync这一新型光谱拆分方法，只需一次拍摄就能实现高时空分辨率的多荧光标记成像。
Mica同样能够帮助极致简化你的实验设计流程。一般来说，传统成像方法需要在光路中安装滤色片，但是Mica不需要，想想这能帮你节省下多少时间。
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![[Translate to chinese:] The role of extracellular signalling mechanisms in the correct development of the human brain](/fileadmin/_processed_/a/e/csm_The_role_of_extracellular_signalling_mechanisms_in_the_correct_development_of_the_human_brain_64362965b4.jpg "[Translate to chinese:] The role of extracellular signalling mechanisms in the correct development of the human brain")
