学习要点
- 科学家是如何通过用MDCK细胞3D打印出的囊肿来了解组织中蛋白质的运输方式和循环方式，以及运输过程中细胞骨架的作用。
- 规划活细胞成像长期实验时应该考虑的最重要的参数，宽场模式和共聚焦模式哪一种最适合您的样本？
- 如何制定战略来跟踪随时间以及样品制备、样品托和成像方案的改变移动MDCK囊肿的形成情况。
Manuel Müller，科学家——马尔堡-菲利普大学, 德国
Manuel Müller是德国马尔堡-菲利普大学细胞生物研究所的一名在读博士，是Ralf Jacob教授组内的一员。他的研究主要为动态调节细胞上皮塑性的微管组合。他研究微管酪氨酸化/去酪氨酸化循环对细胞形态、细胞迁移和细胞黏附的影响。
![[Translate to chinese:] Dr. Lynne Turnbull](/fileadmin/_processed_/2/6/csm_Turnbull_Lynne_Dr_3f0d08a2fb.jpg "[Translate to chinese:] Dr. Lynne Turnbull")
Lynne Turnbull博士，高级应用经理——徕卡显微系统
Lynne是徕卡显微系统的一名高级应用经理。她在澳大利亚悉尼大学获得了心脏生物物理学博士学位，然后在旧金山和墨尔本接受了博士后研修训练。在去到悉尼科技大学之前，Lynne成立了微生物成像机构，并任管理层。2021年，Lynne以高级应用经理受聘加入徕卡显微系统，目前在海德堡EMBL IC就职。
![[Translate to chinese:] Manuel Müller+ Lynne Turnbull - MicaCam Episode 03](/fileadmin/_processed_/7/f/csm_Manuel_M%C3%BCller__Lynne_Turnbull_0f1f6d40f4.jpg "[Translate to chinese:] Manuel Müller+ Lynne Turnbull - MicaCam Episode 03")
激素和蛋白质等大分子的运输原理在组织中是如何运作的？MicaCam第三集的专家嘉宾是来自马尔堡大学细胞生物学研究所的Manuel Müller。他的组织运输原理的研究要素是野生型细胞骨架和突变型细胞骨架的3D细胞培养模型。他已经找到培养稳定的三维细胞球（囊肿）的方法，并在长达14天的长期培养实验中对其成像建立了方案。
作为我们MicaCam系列独家节目的一部分，Müller展示了他使用一款Mica多模态显微成像分析中枢跟踪新的MDCK囊肿在7天内发展的实验结果。在使用Mica的环境控制功能将样品孵育7天后，囊肿形成（包括细胞健康和囊肿的球状）均与在标准孵化器中同期生长的囊肿相当。
Manuel使用宽视场跟踪囊肿随时间的形成情况，以尽量减少光毒性，然后在不移动样品的情况下通过单次点击切换到共聚焦，以在指定的时间点获得最大的分辨率。
![[Translate to chinese:] Cyst formed by MDCK cells](/fileadmin/_processed_/d/f/csm_Micacam-03-picture__c258fcefe3.jpg "图1：左：表达EB1-GFP的MDCK细胞（微管，绿色）在培养的第17天嵌入Matrigel中所形成的囊肿。它是以明场的扩展景深范围的图像呈现的。其使用63x/1.20 CS2的宽焦距物镜进行采集，并使用THUNDER进行处?")
![[Translate to chinese:] The role of extracellular signalling mechanisms in the correct development of the human brain](/fileadmin/_processed_/a/e/csm_The_role_of_extracellular_signalling_mechanisms_in_the_correct_development_of_the_human_brain_64362965b4.jpg "[Translate to chinese:] The role of extracellular signalling mechanisms in the correct development of the human brain")
