简化组织病理学数据集的演示和共享
阿尔茨海默病是一种遗传性和散发性神经退行性疾病，导致中晚年认知能力下降，病理特征以β-淀粉样蛋白斑块和磷酸化 tau 蛋白缠结为特征。由于有效治疗手段有限，新的研究策略对于该领域的进展至关重要。通过分析阿尔茨海默病患者的人脑组织，利用 Cell DIVE 多重成像解决方案，研究人员有可能揭示详细的组织病理特征，这可能为神经科学研究开辟新的途径。
为了突出 Cell DIVE 的能力，我们提供了几个完整的数据集，可以通过 Minerva 图像查看器访问。Minerva 是由哈佛大学的科学家创建的轻量级叙述式图像浏览器，旨在使研究人员及其同事更容易演示和分享组织病理学数据集 [1]. 使用 Minerva，我们创建了多种不同生物学分类及其引导性叙述。将这些叙述应用到多种组织中的的多个兴趣区域，并分析染色模式和各种生物标志物的意义，揭示用户如何构建 Cell DIVE 研究并进行分析。使用此方案，用户可以体验 Cell DIVE 成像的能力和多重成像的方法，并见证图像如何通过分析最终转化为定量数据。
在这个 Minerva 研究中，我们确定了几个关键发现。例如，我们可以检查阿尔茨海默病的关键病理生理特征，即β-淀粉样蛋白斑块和磷酸化 tau 蛋白缠结的定位。使用阿尔茨海默斑块和一系列 tau 蛋白（p-Tau217，p-Tau181，Tau GT-83）相应的的抗体，我们可以观察这些病变细胞在组织切片中的分布。我们观察到在脑片的外周有更高浓度的tau蛋白和淀粉样结构。
Minerva 图像查看器展示了 Cell DIVE 成像如何转化为详细数据，为研究人员提供了一种创新和完善多重成像方法的重要工具。
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