前沿成像技术用于 GPCR 信号传导
学习如何使用 GPCR 成像方法解锁细胞通信和药物发现的新见解
![[Translate to chinese:] GLP-1 and PYY localized to distinct secretory pools in L-cells. L-cells.jpg](/fileadmin/_processed_/0/2/csm_L-cells_086fe037e1.jpg "[Translate to chinese:] GLP-1 and PYY localized to distinct secretory pools in L-cells.")
通过这个按需网络研讨会，提升您的药理研究，了解 GPCR 信号传导，并探索旨在理解 GPCR 信号如何转化为细胞和生理反应的尖端成像技术。发现领先的研究，扩展我们对这些关键通路的认识，以寻找新的药物发现途径。
细胞通信和信号传递的精确控制对每个生理系统至关重要，G 蛋白偶联受体（GPCRs，最大的信号受体家族）作为细胞环境的基本分子传感器，发挥着核心作用。
由于其多样的生理和病理生理作用，GPCRs 也是主要的药物靶点。
我们对 GPCR 信号传递的理解已经从细胞表面单个受体激活特定的异三聚体 G 蛋白通路，发展到越来越复杂的受体信号传递系统。
然而，GPCR 信号传递中的这种复杂性如何转化为特定的细胞和生理反应仍然不清楚。
理解这些机制是一个优先领域，因为人们对识别具有高特异性作用的 GPCR 调节剂的兴趣非常浓厚。
在本次网络研讨会中，我们讨论了通过广泛的成像应用来揭示这些分子机制的一些努力，以研究 GPCRs，从单个分子到识别新的亚细胞信号平台，以及受体位置对基本细胞功能的下游细胞重要性。
本次会议与细胞生物学、药理学、内分泌学和代谢领域的科学家相关。
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