工业

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深入探讨有关工业和病理学领域的高效检测、优化工作流程和提高人体工学舒适度的文章和网络研讨会。涉及的主题包括质量控制、材料分析、病理学显微镜等。在这里您可以获得有关使用前沿技术提高生产力和优化质量以及准确地进行病理学诊断的干货。

STELLARIS白激光

在为多色实验选择荧光探针时,您无需做出妥协。 现在,您可以超越传统激发源,摆脱在荧光团选择和多元成像能力方面的限制。STELLARIS新一代白激光(WLL)与我们提供的Power HyD系列检测器相结合,使您可自由选择所有光谱,并准确组合适当的探针来解答您的实验问题。 白激光与我们自有的声光分束器(AOBS)相结合,可最多同时使用8条独立的扫描激光线。…

TauSense技术成像工具

徕卡显微系统的TauSense技术是一套基于荧光寿命的成像模式。以STELLARIS共焦平台为核心,将彻底改变您的成像实验。无论您的样品或染色程序如何,荧光寿命信息始终存在。现在,TauSense为您提供了获取这些额外信息的途径,并利用不同TauSense模式扩大了您研究潜力的可能性。

Power HyD探测器系列

我们的STELLARIS扩展了探测器技术的极限,使您能够扩展科学研究受到的限制。 我们新设计的Power HyD探测器系列由3种不同的探测器组成,可配置符合您应用需求的共聚焦。

THUNDER成像:高效、灵活、易操作,让您的日常成像工作流更轻松

本次网络研讨会将展示 THUNDER 在许多不同生命科学应用中的多功能性和性能:从计数视网膜切片中的细胞核和癌组织切片中的 RNA 分子,到监测阿拉伯芥幼苗中的钙波等等。
Fluorescence microscopy image on the left with no distinction between the fluorescent signal and background autofluorescence. FLIM was used in the image on the right to differentiate autofluorescence in chloroplasts (blue) from the desired fluorescent signal from the cell membrane (green).

学习如何从共聚焦图像中去除自发荧光

了解自发荧光的常见原因以及如何将其从共聚焦显微镜图像中去除。根据应用的不同,自发荧光的来源可能有很多种,但幸运的是,同样也有很多的解决方案--从更换介质到使用荧光寿命成像和近红外染料。

深组织成像的多光子显微镜原理

当成像厚样本时,荧光显微镜达到了其极限。可见光在生物组织中会被强烈散射,因此荧光成像的深度通常限制在大约100微米。

受激拉曼散射显微镜探测神经退行性疾病

Despite decades of research, the molecular mechanisms underlying some of the most severe neurodegenerative diseases, such as Alzheimer’s or Parkinson’s, remain poorly understood. The progression of…

改善冷冻电子断层扫描工作流程

徕卡显微系统有限公司和赛默飞世尔科技有限公司合作开发了一个整条技术路线的冷冻电子断层扫描工作流程。它确保从通过THUNDER成像仪EM冷冻CLEM(也可选择新版的CORAL Cryo冷冻共聚焦CLEM)预选与我们的EM GP2的玻璃化冷冻到Thermo Scientific Krios™ G3i Cryo TEM的3D图像重建的完全整合。所有仪器之间的无缝通信能够获得可靠的结果和可重现的实验。
Roland A. Fleck

专家在低温扫描电镜工作流程高压冷冻和冷冻断裂方面的知识

深入了解实验室工作方法并了解在EM样本制备过程中低温扫描电镜研究的优势。了解如何将高压冷冻、冷冻断裂和冷冻传送添加到低温扫描电镜工作流程中,以及徕卡组合如何确保这些不同步骤之间的兼容性。
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