显微镜知识库

徕卡显微系统的知识库提供有关显微镜学科的科学研究和教学材料。内容旨在对显微镜初学者、有经验的显微镜操作实践者和使用显微镜的科学家在他们的日常工作和实验有所帮助。这里有探索交互式教程和应用笔记，你可以找到你需要的显微镜的基础知识以及前沿技术——快来加入徕卡显微知识社区，分享您的专业知识！

Controlling the TIRF Penetration Depth is Mandatory for Reproducible Results

The main feature of total internal reflection fluorescence (TIRF) microscopy is the employment of an evanescent wave for the excitation of fluorophores instead of using direct light. A property of the…

冷发光基础原理

自然界中有许多发光过程。冷发光是一系列发光现象的统称，是指不因高温而引发的发光事件。本文描述了不同形式的冷光并对荧光进行了详细介绍。在第二部分解释了描述荧光色素的相关技术术语，如淬灭、漂白或量子效率，以便对荧光分子的基础特性有更深入的了解。

Primary leaves of cowpea (Vigna unguiculata "California Blackeye") inoculated with cowpea mosaic virus (CPMV) containing the GFP-gene inserted between the movement protein (MP) and the capsid proteins (CPs) in the viral RNA 2

活细胞成像简介

了解复杂且快速变化的细胞动力学是深入探索生物进程的重要一步。因此，现代生命科学研究越来越需要关注于在分子水平上实时发生的生理事件。

TIRF image of brest carcinoma tumor cells expressing GFP tagged cell adhesion Molecule CD44 that is expressed on the cell membrane, imagined in TIRF.

Total Internal Reflection Fluorescence (TIRF) Microscopy

Total internal reflection fluorescence (TIRF) is a special technique in fluorescence microscopy developed by Daniel Axelrod at the University of Michigan, Ann Arbor in the early 1980s. TIRF microscopy…

TIRF Image of Tubulin, YFP, penetration depth: 120 mm

Applications of TIRF Microscopy in Life Science Research

The special feature of TIRF microscopy is the employment of an evanescent field for fluorophore excitation. Unlike standard widefield fluorescence illumination procedures with arc lamps, LEDs or…

荧光蛋白--从起步到诺贝尔奖

荧光蛋白是近代荧光显微技术及其现代应用的基础。荧光蛋白的发现和随之而来的发展是上世纪生命科学领域最激动人心的创新之一，也是破译无数自然现象的起点。

Snapshot from a time lapse of a calcium imaging experiment using the ratiometric calcium indicator Fura-2.

比例成像

细胞的许多基本功能在很大程度上依赖于离子（例如钙、镁）、电压势和细胞质与周围细胞外空间之间的 pH 值的微妙但动态的平衡。这些平衡的变化会显著改变细胞的行为和功能。因此，实时测量细胞内离子、电压和 pH…

Fluorescence Recovery after Photobleaching (FRAP) and its Offspring

FRAP (Fluorescence recovery after photobleaching) can be used to study cellular protein dynamics: For visualization the protein of interest is fused to a fluorescent protein or a fluorescent dye. A…

福斯特共振能量转移 (FRET)

荧光描述的是分子或原子在通过光的吸收激发电子系统后，自发发射光子的过程。发射的光子通常能量较低，因此波长较长（斯托克斯位移）。例如，蓝光激发可能导致绿色发射。如果第二个荧光分子能够吸收绿色光子，则该分子的发射再次发生斯托克斯位移，例如变为红色。这种再吸收在浓密样品中会导致测量误差（部分“内滤”效应）。在低浓度样品中，再吸收非常罕见。