显微镜知识库

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徕卡显微系统的知识库提供有关显微镜学科的科学研究和教学材料。内容旨在对显微镜初学者、有经验的显微镜操作实践者和使用显微镜的科学家在他们的日常工作和实验有所帮助。这里有探索交互式教程和应用笔记,你可以找到你需要的显微镜的基础知识以及前沿技术——快来加入徕卡显微知识社区,分享您的专业知识!

Perusing Alternatives for Automated Staining of TEM Thin Sections

Contrast in transmission electron microscopy (TEM) is mainly produced by electron scattering at the specimen: Structures that strongly scatter electrons are referred to as electron dense and appear as…
Eukaryotic cells

使用钙指示剂 Fura2 的宽场钙成像

在真核细胞中,Ca2+是信号转导通路中最广泛使用的第二信使之一。细胞内的 Ca2+ 水平通常保持较低,因为 Ca2+ 常常与磷酸化和羧酸化化合物形成不溶性复合物。通常,细胞质中的 Ca2+ 浓度在 100 nM 的范围内。作为对刺激的反应,Ca2+ 可以从外部介质或内部储存释放,以提高 Ca2+ 浓度。
Blood cells. Critical Point Drying.

临界点干燥简要介绍

临界点干燥程序是在SEM应用中对精密样本实施干燥的有效方法。临界点干燥保全了样本的表面结构,否则,当样本从液态变为气态时可能会因为表面张力而导致表面结构受破坏。在过去,临界点干燥是一个耗时的过程,由于手动操作太多造成了样本的重现性较低。许多生物样本通常在干燥前通过固定和脱水制备,干燥后进行金、铂或钯等金属镀膜使其表面导电,这样才能方便开展SEM分析。
QTM B, 1963, the first commercial automated image analysis system for microscope images, based on a TV camera and developed by Metals Research in Cambridge, England.

图像分析 50 年

现代图像分析系统对来自自动显微镜和数码相机的图像执行高度复杂的图像处理功能。50 年前,第一套图像分析系统是模拟系统,以摄像机为基础,面积测量可通过仪表读取。不过,它标志着这一领域自动化的开端。
John B. Gurdon

2012年诺贝尔生理学或医学奖——干细胞研究

诺贝尔奖表彰了这两位科学家,他们发现成熟、分化的细胞可以被重编程为能够发育成身体所有组织的未成熟具有干性的细胞。他们的发现彻底改变了我们对细胞和生物体发育过程的理解。
Center a fluorescence bulb.

视频教程: 如何调节荧光光源的灯泡位置

荧光激发的传统光源是带汞灯的荧光灯管。实现明亮均匀激发的前提条件是灯泡在灯罩内正确对中和对齐。 本视频教程介绍了一种简易的方法,用于调节荧光灯管中的汞灯的位置。
Exchange a fluorescence bulb.

视频教程: 如何更换荧光光源的灯泡

在生物应用中使用荧光显微镜时,带有汞灯的灯罩是最常见的光源。本视频教程展示了如何更换传统荧光光源的灯泡。
Sub-Femtolitre volume_Fluorescence correlation spectroscopy (FCS)

荧光相关光谱(FCS)

荧光相关光谱学(FCS)通过测量亚飞升体积内荧光强度的波动来检测扩散时间、分子数量或荧光标记分子的暗态等参数。这项技术是在20世纪70年代初期由瓦特·韦伯(Watt Webb)和鲁道夫·里格勒(Rudolf Rigler)独立开发的。
CARS image of cellulose fibers. The fibers are visualized through the C–H vibrations of the polyglucan chains in cellulose.

CARS 相干反斯托克斯拉曼散射显微镜: 分子特征振动对比成像

相干反斯托克斯拉曼散射(CARS)显微技术是一种根据分子振动特征生成图像的技术。这种成像方法不需要标记,但可以从一系列重要的生物分子化合物中获得特定的分子信息。
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