Aivia驱动的自主显微镜可从实验中提取最相关的数据，帮助科学家发现更多奥秘。
DLS – 数字光片显微镜
使用DLS 您就可以受益于完整功能的共聚焦和易于使用的光片显微镜， 从而能够进行更多样化的研究。
Cryo – 冷冻成像
STELLARIS Cryo是一款共聚焦显微镜系统，旨在帮助您定位感兴趣的区域，以便进行冷冻电子断层扫描(CryoET)。STELLARIS Cryo为您提供可靠的目标定位精准度，同时还能提供您可以信赖的卓越性能，并提高实验样本的安全性。
CRS – 了解显微镜下的无标签成像
样本内不同分子特有的内在振动状态不同，CRS利用这种振动差异形成图像中的对比度。 因此不需要对样本染色，从而消除了基于染料的成像方法的缺点，例如光漂白和染色导致的假象。
有关共聚焦显微镜的常见问题
什么是冷冻显微镜？
在准备进行冷冻共聚焦显微成像时，需要使用液氮或其他冷冻剂将样本快速冷冻到低温（通常低于-150°C）。低温冷冻有助于保护样本的结构完整性，防止形成冰晶。冷冻环境可以稳定样本，保持其原生结构，减少光漂白和光损伤，并能够对水合样本进行成像，而无需脱水或固定。冷冻共聚焦显微成像可与冷冻电子显微成像(Cryo-EM)结合使用，进行联用研究(CLEM)。Cryo CLEM能够在接近原生的状态下对样本进行详细成像和分析，为了解蛋白质和大分子的组成和超微结构提供宝贵的信息。
什么是受激发射损耗（STED）？
STED超分辨率显微镜允许以远低于衍射极限的分辨率进行成像。STED的关键设计理念依赖于控制荧光基团状态的能力，即发射态对比暗态。通过将适当波长的甜甜圈形激光束（STED激光束）叠加到共聚焦显微镜的激发光束上，将衍射限制光斑内的荧光基团发射光限制在亚衍射区域内部。这种方法迫使荧光基团发射光子前在STED激光束的作用下恢复基态。有效焦距体积可以减少到几十纳米。如需了解更多信息，请参阅：纳米显微镜搭配荧光寿命研究——新一代TauSTED
什么是荧光寿命成像显微镜（FLIM）？
荧光寿命是荧光基团在通过发射光子返回基态之前保持其激发态的平均时间长度。在荧光基团上测量这种发射光的特征时间称为荧光寿命，其范围从皮秒到纳秒。荧光寿命是特定荧光基团的特征参数，会随局部环境或构象状态而变化，同时与荧光基团浓度无关。局部环境因素包括离子浓度、pH值、亲脂性，或存在接近荧光基团的其他分子。这让FLIM成为功能成像的理想选择，用于研究分子功能和相互作用。此外，FLIM可以用于区分具有重叠发射光谱的荧光基团或消除不需要的背景荧光。如需了解有关FLIM的更多信息，请参阅：荧光寿命成像
什么是多光子显微镜？
对厚标本和样品进行深层成像时，由于可见光的散射，使用单光子激发共聚焦荧光显微镜可能存在巨大挑战。单光子激发可实现的最大成像深度约为100微米。相比之下，多光子显微镜利用了红外光的多光子激发特点，因为后者的波长较长、散射减少。这一事实使用多光子显微镜成为对厚标本和样品进行深层组织成像的理想选择。多光子显微镜已经用于观察整个大脑的复杂结构以及研究生物体的肿瘤发育、转移和免疫反应。如需了解详细信息，请参阅教程：利用多光子显微镜进行深层组织成像的原理
什么是相干拉曼散射（CRS）显微镜？
一种利用生物标本中分子的内在振动对比进行成像的显微镜。它通常以两种方式成像：相干反斯托克斯拉曼散射（CARS）或受激拉曼散射（SRS）。CRS的最大优点在于不需要对标本进行标记，因为图像对比度来自标本中不同种类分子的光谱特征。由于没有标签，CRS可以让标本在接近原始状态的情况下成像。如需了解更多信息，请参阅：相干拉曼散射（CRS）显微镜
什么是白激光（WLL）？
它是共聚焦显微镜的理想光源。白激光（WLL）由高能脉冲红外光纤激光器组成，通过光子晶体光纤馈入以产生光谱连续体。通过声光分光器从该连续体中选择小型谱带。WLL可在整个光谱中提供从蓝色到红色的可调谐激发光。如需了解详细信息，请参阅文章：STELLARIS白激光
什么是声光可调滤光器和声光分光器？
对于荧光显微镜，需要过滤并分离荧光基团激发光和发射光的特定色彩谱带。过去通常用滤色片和反射镜等平面光学元件进行滤光和光束分离。这些方法具有规格固定以及转换缓慢等限制因素。一种截然不同的方法就是利用声光元件进行激发控制（借助声光可调滤光器）以及激发发射光分离（借助声光分光器）。这些声光器件可以实现灵活调谐和高速切换。如需了解详细信息，请参阅文章：真共聚焦光谱显微镜系统中的声光学
高分辨率小鼠胚胎成像
高分辨率小鼠胚胎成像，由包含1.9亿像素的722张图像拼接而成。 通过四个特有荧光寿命拟合的FLIM数据，彩色编码。 采集时间： 1小时23分。 分析时间： 1小时
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