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STELLARIS 共聚焦显微镜平台

新一代STELLARIS。获得丰硕研究成果的捷径。

阅读我们的最新文章

A Guide to Spatial Biology

What is spatial biology, and how can researchers leverage its tools to meet the growing demands of biological questions in the post-omics era? This article provides a brief overview of spatial biology…

GLP-1 and PYY localized to distinct secretory pools in L-cells.

Cutting-Edge Imaging Techniques for GPCR Signaling

With this webinar on-demand enhance your pharmacological research with our webinar on GPCR signaling and explore cutting-edge imaging techniques that aim to understand how GPCR signaling translates…

[Translate to chinese:] Spheroid stained with Cyan: Dapi nuclear countertain; Green AF488 Involucrin; Orange AF55 Phalloidin Actin; Magenta AF647 CK14.

基于人工智能的表型药物筛查解决方案

本次网络研讨会将全面介绍使用三维细胞培养进行表型药物筛选所遇到的问题、可能的解决方案及规划与执行策略。

Application example of hyperspectral imaging

共聚焦多色成像在癌症研究和免疫学中的潜力

在本次网络研讨会上，来自莫纳什制药科学研究所的CameronNowell和他的同事将分享他们在多重成像方面的经验，以及他们通过巧妙的共聚焦成像采集和利用FLIM等其他多重成像模式所取得的成果。

[Translate to chinese:] In vivo imaging of a mouse pial and cortical vasculature through a glass window (ROSAmT/mG::Pdgfb-CreERT2 mouse meningeal and cortical visualization following tamoxifen induction and craniotomy). Courtesy: Thomas Mathivet, PhD

神经血管病理学之窗

探索先天性免疫如何在神经血管病变后持续产生有害影响，以及能够对这些事件进行纵向研究的技术发展。

[Translate to chinese:] Lifetime-based multiplexing in live cells using TauSeparation. Mammalian cells expressing LifeAct-GFP (ibidi GmbH) and labelled with MitoTracker Green. Acquisition with one detector, intensity information shown in grey. The two markers can be separated using lifetime information: LifeAct-GFP (cyan), MitoTracker Green (magenta). Image acquired with STELLARIS 5.

可重复性、协作和新成像技术的力量

在本次网络研讨会上，您将了解到影响显微镜可重复性的因素，有哪些资源和举措可用于改善显微镜教育并提高其严谨性和可重复性以及研究人员、成像科学家和显微镜供应商之间的合作如何推动创新和采用新技术。

AI-based workflow for fast rare event detection in living biological samples using Autonomous Microscopy powered by Aivia

人工智能显微成像能够高效检测稀有事件

对稀有事件进行定位和选择性成像是许多生物样本研究过程的关键。然而，由于时间限制和高度的复杂性，有些实验无法做到，从而限制了获得新发现的前景。通过基于人工智能的显微成像检测稀有事件，这种工作流程将智能样本导航、图像采集工具和人工智能驱动的图像分析等不同功能融合起来共同协作，能够克服上述局限性。

[Translate to chinese:] Five-color FLIM-STED

采用单损耗激光的五色FLIM-STED显微镜

网络研讨会，内容涉及使用单一损耗激光和荧光寿命phasor分离技术的五色STED技术。

Virtual Reality Showcase for STELLARIS Confocal Microscopy Platform

In this webinar, you will discover how to perform 10-color acquisition using a confocal microscope. The challenges of imaged-based approaches to identify skin immune cells. A new pipeline to assess…

免疫细胞在组织样品中的共聚焦成像

在本次网络研讨会中，您将探索如何使用共聚焦显微镜对组织样品进行10色成像，并了解这一技术如何有助于评估皮肤免疫状况。

[Translate to chinese:] Combining spectrally resolved detection and fluorescence lifetime multiplexing

使用有机荧光团的活细胞荧光寿命多标技术

点播网络研讨会：如何利用荧光寿命多标技术结合光谱分辨检测技术对更多亚细胞目标进行成像。

Donor (D) and acceptor (A) molecule which participate in FRET (Förster resonance energy transfer).

荧光寿命成像与荧光共振能量转移

荧光寿命是荧光团在发射荧光光子返回基态之前保持其激发态的平均时间长度。这取决于荧光团的分子组成和纳米环境。 FLIM将寿命测量与成像相结合：对每个图像像素以测得的荧光寿命进行颜色编码，产生额外的图像反差。因此，FLIM可以提供关于荧光分子空间分布的信息和有关其生化状态或纳米环境的信息。…

对囊泡运输的见解

STELLARIS 可为囊泡运输的动态、结构和机理研究提供完整的互补信息。

通过非拟合且简便的 FRET-FLIM 方法可视化蛋白质 - 蛋白质相互作用

了解活细胞中的分子相互作用对于解读大多数细胞功能背后的分子机制至关重要。研究蛋白质-蛋白质相互作用的金标准是福斯特共振能量转移（FRET）。尽管有几种方法可以在生物样品中证明FRET，但使用荧光寿命成像显微镜（FLIM）可以基于仅供体荧光的行为直接量化FRET。

[Translate to chinese:] Spectral separation of 11 fluorophores coupled to polystyrene beads on a STELLARIS confocal system.

通过 11 种颜色的光谱分离实现超多标记

荧光显微镜是生命科学研究的基本工具，随着细胞组织和模式生物多色标记策略的发展而不断发展和成熟。分子特异性标记多种物种的能力需要适当的工具来识别样品中的多种荧光标签。严格分离多个标签对于获得有意义的成分、丰度、结构和功能读数至关重要。这种所谓的超多标技术在揭示组织组织、癌症进展、肿瘤免疫相互作用和传染病机制等关键方面已变得十分突出。

Transverse histological cut of a rabbit tongue. 50 Mpixels images (2326 µm x 1739 µm) in 14 x 18 tiles. Lifetime gives an additional contrast that allows to differentiate different structures in histological stainings.

荧光寿命成像显微镜（FLIM）指南

荧光寿命成像显微镜（FLIM）利用荧光染料的固有特性生成图像。荧光分子已成为细胞生物学家的重要工具。荧光分子被广泛应用于显微镜观察细胞、组织甚至整个生物体内的许多不同结构、目标和动态过程。

TauInteraction——TauSense新成员，研究分子间相互作用

荧光显微镜是生命科学的重要研究工具之一，用于观察细胞结构和功能。荧光显微镜的一个关键优势在于能够识别多个目标，并能够观察他们之间的相互作用。

[Translate to chinese:] Identification of distinct structures_roundworm_Ascaris_female

从概览中查找相关样本细节

在从图像到图像的搜索中切换到快速查看整个样本概览，并即刻识别重要的样本细节。利用这些知识，使用载玻片、培养皿和多孔板的模板自动设置高分辨率图像采集。LAS X Navigator软件像是样本细胞的GPS，总能为用户指明通向高质量数据的清晰路径，这是生命科学平台STELLARIS和THUNDER成像仪上的一款强大的导航工具。LAS X Navigator支持将宽场、立体或共聚焦实验与舞台应用相结合。

Cellular microtubule network in a fibroblast cell

如何为免疫荧光显微镜制备样本

免疫荧光（IF）是一种用于可视化观察细胞内过程、状态和结构的强大工具。IF制剂可通过多种显微镜技术（如激光共聚焦、宽场荧光、全内反射成像等）来加以分析，具体取决于应用目的或研究人员的关注重点。与此同时，在很多使用至少一套简易荧光显微镜的研究工作组当中，IF早已成为不可缺少的一部分。

[Translate to chinese:] Dynamic Signal Enhancement powered by Aivia: Truly simultaneous multicolor imaging of live cells (U2OS) in 3D

人工智能如何增强共聚焦成像

在本文中，我们将展示人工智能（AI）如何增强您的成像实验。即，由 Aivia 提供支持的动态信号增强如何在捕捉活细胞样本的时间动态的同时提高图像质量。

红细胞的光谱评估

血红蛋白病是一个重大的医疗保健问题。本研究提出了一种基于共聚焦光谱学的地中海贫血症诊断工具。该方法利用光谱检测和白光激光激发来获取红细胞（RBCs）的自发荧光信号。

活细胞中蛋白质降解与聚集的可视化

我们的特邀演讲嘉宾，Eric…

超越像素的生命：用于单细胞分析的深度学习方法

我们的特邀演讲嘉宾，Peter Horvath教授，介绍了他基于单细胞大规模显微镜实验的工作。这种新颖的靶向方法包括使用机器学习模型，并最终实现了对选定细胞的成功DNA和RNA测序、蛋白质组学、脂质组学和靶向电生理学测量。

活细胞成像图库

活细胞显微镜技术是更好地了解细胞和分子功能的基础。如今，宽场显微镜是用于长时间观察细胞动态和发育的最常用技术。共聚焦显微镜也是一种重要工具，可生成三维结构图像，并以高空间和时间分辨率研究高度动态的细胞过程，同时使标本保持接近原生状态。

超分辨率显微镜图片库

由于光的衍射极限，传统共聚焦显微镜无法分辨约240纳米以下的结构。当需要提高分辨率以研究衍射极限尺度以下的结构和分子事件时，会使用超分辨率显微镜技术，如STED、PALM或STORM，或某些解卷积处理方法。

组织图片库

对动物和人体组织进行视觉分析对于了解癌症或神经变性等复杂疾病至关重要。从基本的免疫组化到体内成像，共聚焦显微镜和先进的模式可以让人们了解细胞、生物分子及其在环境中的相互作用。

多彩图库

荧光多色显微技术是多重成像技术的一个方面，可在同一实验中观察和分析同一样本中的多种元素--每种元素都标记有不同的荧光染料。这不仅能提高实验效率，还能获得更可靠、更有意义的结果，从而了解细胞和组织内的复杂过程。本图集展示了使用THUNDER和STELLARIS平台获得的标有多种荧光探针的样本图像。

癌症研究图片库

荧光显微镜技术使我们能够研究组织和细胞在癌症发展和进展过程中发生的变化。活细胞成像等技术对于了解癌症进展和转移至关重要。

细胞生物学图片库

细胞生物学研究细胞的结构、功能和行为，包括细胞新陈代谢、细胞周期和细胞信号传导。荧光显微镜是细胞生物学家工具包中不可或缺的一部分。宽场显微镜和共聚焦显微镜被广泛用于观察细胞内复杂结构的细节。

Adding Dimensions to Multiplex Molecular Imaging

Molecular imaging of living specimens offers a means to draw upon the growing body of high-throughput molecular data to better understand the underlying cellular and molecular mechanisms of complex…

[Translate to chinese:] Root-hypocotyl junction of Arabidopsis thaliana. Image acquired with TauContrast. Sample courtesy: Dr. Melanie Krebs, COS, University of Heidelberg.

TauContrast 对图像复杂样本的好处

在这次访谈中，Timo Zimmermann博士谈到了他在应用TauSense工具方面的经验，以及这些工具在研究厚样本或超大胚胎等复杂样本中的潜力。作为巴塞罗那基因组调控中心（CRG）先进光学显微镜单位的负责人，Timo Zimmermann博士在2020年测试了STELLARIS 5共聚焦系统。

[Translate to chinese:] Influenca in lung epithelial cells (porcine) - THUNDER Imager 3D Cell Culture Influenca virus – red, cilia – green, Nuclei – blue.

免疫荧光如何帮助病毒学研究？

由于全球 COVID-19 大流行，现代病毒学研究变得比以往任何时候都更加重要。病毒学家可以应用许多强大的技术和检测方法来研究病毒的结构和功能。

使用 LIGHTNING 可从样本中获得丰富的信息

LIGHTNING 是一个自适应的信息提取过程，可以完全自动化地呈现原本不可见的微小结构和细节。与为整个图像使用全局参数集的传统技术不同，LIGHTNING 为每一个像素计算一个适当的参数集，尽力还原细节。

探索分离具有重叠光谱的荧光团的创新技术

在本文中，我们探讨了几种策略，您可以采取这些策略来改善荧光团的分离，并增加您可以在样本中区分的荧光探针数量。

STELLARIS白激光

在为多色实验选择荧光探针时，您无需做出妥协。现在，您可以超越传统激发源，摆脱在荧光团选择和多元成像能力方面的限制。STELLARIS新一代白激光（WLL）与我们提供的Power HyD系列检测器相结合，使您可自由选择所有光谱，并准确组合适当的探针来解答您的实验问题。白激光与我们自有的声光分束器（AOBS）相结合，可最多同时使用8条独立的扫描激光线。…

TauSense技术成像工具

徕卡显微系统的TauSense技术是一套基于荧光寿命的成像模式。以STELLARIS共焦平台为核心，将彻底改变您的成像实验。无论您的样品或染色程序如何，荧光寿命信息始终存在。现在，TauSense为您提供了获取这些额外信息的途径，并利用不同TauSense模式扩大了您研究潜力的可能性。

Power HyD探测器系列

我们的STELLARIS扩展了探测器技术的极限，使您能够扩展科学研究受到的限制。我们新设计的Power HyD探测器系列由3种不同的探测器组成，可配置符合您应用需求的共聚焦。

Fluorescence microscopy image on the left with no distinction between the fluorescent signal and background autofluorescence. FLIM was used in the image on the right to differentiate autofluorescence in chloroplasts (blue) from the desired fluorescent signal from the cell membrane (green).

学习如何从共聚焦图像中去除自发荧光

了解自发荧光的常见原因以及如何将其从共聚焦显微镜图像中去除。根据应用的不同，自发荧光的来源可能有很多种，但幸运的是，同样也有很多的解决方案--从更换介质到使用荧光寿命成像和近红外染料。

Zebrafish Whole Brain imaging with Leica SP8 spectral confocal laser scanning microscope

斑马鱼大脑高分辨率全器官成像

结构信息是理解复杂生物系统的关键，而脊椎动物的中枢神经系统是最复杂的生物结构之一。要想从发育中的斑马鱼身上分离出一个完整的大脑，我们需要覆盖大约10平方毫米的区域，深度在毫米范围内。通常，低倍透镜不能提供足够的分辨率来揭示神经组织中复杂结构之间的相互作用。此外，由于散射过程，使用共聚焦显微镜在致密生物组织内成像深度通常限制在大约10微米。

What is a Spectral Detector (SP Detector)?

The SP detector from Leica Microsystems denotes a compound detection unit for point scanning microscopes, in particular confocal microscopes. The SP detector splits light into up to 5 spectral bands.…

什么是共振扫描头？

共振扫描头是一种振镜扫描系统，可使用于单点扫描显微镜（真共焦和多光子激光扫描）快速获取图像。为了跟踪快速的过程，特别是在活体样品中，需要较高的采集速度。并且提供更好的荧光信号，减少光漂白 (1)。

什么是视场扫描仪？

视场扫描器是单点共聚焦显微镜中使用的振镜扫描组件，可对大视场尺寸进行正确的光学记录。与传统的双镜扫描仪相比，视场扫描仪采用了三镜概念，在不影响高速扫描的情况下提供了更高的照明均匀性。振镜扫描仪的速度和位置可控，允许缩放和平移功能以及调整扫描频率。它们还可以进行静止点照明，例如 FCS 测量所需的照明。

解析视场数（RFN）

光学显微镜的视场数（FN）表示视野大小（FOV）。它对应于中间图像中通过目镜可以观察到的区域。虽然我们不能一次观测到很大的视野，但人眼可以扫描并整合整个视野的结构特征。重要的是，该领域的大小和分辨率适合人眼能力。

什么是串联扫描器？

串联扫描器集成了两种不同类型的扫描技术于一体，以实现真正的共焦点扫描。该系统包括一个三镜头扫描基座，其x轴扫描器可以与一个电动装置进行互换。这一组合不仅允许通过FOV扫描器实现大面积高分辨率扫描，还可以通过共振扫描器对极速过程进行扫描，两者均在同一仪器中完成。

See More Than Just Your Image

Despite the emergence of new imaging methods in recent years, true 3D resolution is still achieved by Confocal Laser Scanning Microscopy (CLSM). Through a combination of novel, extremely fast scanning…

什么传感器最适合共聚焦成像？

混合光电探测器（HyD）是最好的！为什么会这样，这篇简短的文章中有解释。

共聚焦显微镜的主分光装置

当前荧光显微镜采用入射照明，这需要将照明和发射光分开。传统的分光设备是一个颜色依赖的分光镜，它具有固定的光谱参数，并通常在指定的波长带内透射90%至98%的发射光。透射率依赖于波长，但也受到技术、设计和实验需求的影响。声光光束分割器（AOBS）则是一种可自由调节的反射缺口设备，平均95%的发射光在这些狭窄的缺口间透射。

[Translate to chinese:] Pinhole diameter and diffraction pattern.

共聚焦显微镜针孔效应

在操作共聚焦显微镜，或在讨论这种装置的特性和参数时，我们不可避免地提到针孔及其直径。这篇简短的文章是针对那些没有足够时间钻研共聚焦显微镜的理论和细节但又想了解针孔效应的用户们来解释针孔的意义。

研究秀丽隐杆线虫（C. elegans）

对于在研究实验室或教室中使用秀丽隐杆线虫（C. elegans）的科学家、技术人员和教师，本报告旨在提供有用的信息，以帮助改进他们的日常工作。其目的是使拾取虫体、转基因、RNA干扰、筛选和功能成像等工作步骤更加高效。本报告还详细介绍了配置研究虫实验室或生物教室/教学实验室的各种可能性，并解释了有关研究虫体方法的内容。

From Light to Mind: Sensors and Measuring Techniques in Confocal Microscopy

This article outlines the most important sensors used in confocal microscopy. By confocal microscopy, we mean "True Confocal Scanning", i.e. the technique that illuminates and measures one single…

Video: The White Light Laser – How to Effectively Excite Multiple Fluorophores with a Single Light Source

The Leica White Light Laser produces a continuous spectral output between the wavelengths of 470 and 670 nm. It allows you to select 8 excitation lines from 3 trillion unique combinations for…

[Translate to chinese:] Acousto-optics, sketch

声光调制在全光谱型激光共聚焦显微镜系统的应用

荧光最显著的特征是照射光（激发光）和检测光（发射光）颜色之间的偏移，称为斯托克斯位移。因此，在荧光成像中，不仅要将激发光和发射光的相应波长过滤出来，还需要将激发光从发射光中分离。过去，通常用平面光学元件，包括灰色或彩色滤光片和反射镜进行滤光和分光。虽然有多种平面光学元件可供使用，但固定的规格和低切换效率使其在使用上具有局限性，并且采用不同角度或梯度的涂层作为激发光和发射光的调谐方法也被证实并不可行…

Nobel Prize 2013 in Physiology or Medicine for Discoveries of the Machinery Regulating Vesicle Traffic

On October 7th 2013, The Nobel Assembly at Karolinska Institutet has decided to award The Nobel Prize in Physiology or Medicine 2012 jointly to James E. Rothman, Randy W. Schekman and Thomas C. Südhof…

Handbook of Optical Filters for Fluorescence Microscopy

Fluorescence microscopy and other light-based applications require optical filters that have demanding spectral and physical characteristics. Often, these characteristics are application-specific and…

光谱检测-如何设定特定探针发射光的光谱检测范围

为了拆分多色成像的发射光谱，首先由分束器或色散元件将不同颜色的光引入到不同的方向[1]，带通滤片则能够最大限度地减少串色，并抑制所有残留的激发光，最终到达传感器。在过去，常使用的滤片是普通的玻璃带通滤片。如今，一项革命性的设计诞生了，那就是在多波段组件（SP探测器）中使用光度计滑块。该设计可以极为有效地探测发射光，同时提供完全可调谐性，与此同时带来的好处是使光谱扫描成为了可能。使用白激光作为光源时…

FRAP实验步骤式指南

漂白后荧光恢复（FRAP）已被认定为观察大分子平移扩散过程方面使用最为广泛的一种方法。由此产生的信息可用于确定动力学性质，如扩散系数、流动分数和荧光标记分子的传输速率。FRAP实验利用了短激光脉冲的荧光团辐照。先进的激光扫描显微镜如TCS…

Fluorescence Correlation Spectroscopy (FCS)

Fluorescence correlation spectroscopy (FCS) measures fluctuations of fluorescence intensity in a sub-femtolitre volume to detect such parameters as the diffusion time, number of molecules or dark…